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User manual Philips, model WUB1110/00

Manafacture: Philips
File size: 24.79 kb
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Language of manual:en

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manual abstract




Philips Consumer Lifestyle B.V.


HK-1250- WUB1110/00



Year 2010
.................................................................

..............................................................................................
(Document No. / Numéro du document)
(Year, Month (yyyy/mm) in which the CE mark is affixed /
Année/mois (aaaa/mm) au cours de laquelle le marquage
CE a été apposé)


EUROPEAN DECLARATION OF CONFORMITY
(DECLARATION DE CONFORMITE CE)

We / Nous, PHILIPS CONSUMER LIFESTYLE B.V.
(Company name / Nom de l’entreprise)

TUSSENDIEPEN 4, 9206 AD DRACHTEN, THE NETHERLANDS
(address / adresse)

declare under our responsibility that the product(s):
(déclarons sous notre propre responsabilité que le(s) produit(s))
Philips WUB1110/00
.............................................................................
...........................................................................
(brand name, nom de la marque)
(Type version or model, référence ou modèle)
Wi-Fi USB adapter
.............................................................................
(product description, description du produit)

to which this declaration relates is in confirmity with the following harmonized standards:
(auquel cette déclaration se rapporte, est conforme aux normes harmonisées suivantes)

(title, number and date of issue of the standard / titre, numéro et date de parution de la norme)

EN 301 489-1 V1.8.1:2008
EN 301 489-17 V2.1.1:2009
EN 300 328 V1.7.1:2006
EN62311:2008
EN60065:2002+A1:2006+A11:2008+A2:2010+A12:2011

following the provisions of :
(conformément aux exigences essentielles et autres dispositions pertinentes de:)
1999/5/EC(R&TTE Directive)
2006/95/EC (Low Voltage Directive)
2011/65/EU (RoHS Directive)

And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC Permanent Documents
(Et sont fabriqués conformément à une qualité au moins conforme à la norme ISO 9001 ou aux Documents Permanents CENELEC)

Only for Medical Devices and R&TTE products:

The Notified Body:
performed:
..................................................
........................................................................
(L’Organisme Notifié)
(Name and number/ nom et numéro) (a effectué)
(description of intervention / description de ’intervention)
and issued the certificate:
............................................................
(et a délivré le certificat)
(certificate number / numéro du certificat)
Remarks:
Drachten, Netherlands, Dec. 17, 2012

A.Speelman, CL Compliance Manager
.........................................................
.........................................................
(place,date / lieu, date)
(signature, name and function / signature, nom et fonction)

Philips Consumer Lifestyle B.V.





template AMB 544-9056




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